Dolar 41,8312
Euro 48,6189
Altın 5.396,71
BİST 10.720,36
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
Ankara 12°C
Az Bulutlu
Ankara
12°C
Az Bulutlu
Pts 15°C
Sal 17°C
Çar 17°C
Per 16°C

MPS HASTALIĞINDA ERKEN TEŞHİS KRİTİK ROL OYNUYOR

Az Hastalıklar içerisinde yer alan Lizozomal Depo Hastalıklarının (LSD) bir alt çeşidi olan Mukopolisakkaridozlar (MPS) bedende bulunan ve Glikozaminoglikan ismi verilen unsurları parçalayan enzimlerin eksikliği nedeniyle ortaya çıkar.

MPS HASTALIĞINDA ERKEN TEŞHİS KRİTİK ROL OYNUYOR
REKLAM ALANI
17 Mayıs 2024 05:36
32

Bu eksiklik, kelam konusu hususların lizozomlarda birikmesine, vakitle da hücrelerde ve organlarda sıkıntılara yol açabilir. 

Hangi lizozomal enzimin eksik olduğuna bağlı olarak farklı tiplerde ortaya çıkabilen MPS hastalığının belirtileri hastalığın şiddeti ve ilerleme suratına nazaran değişebiliyor. 

ARA REKLAM ALANI

Ana odak alanlarından biri az genetik hastalıklar olan Takeda, 243 yıllık tecrübenin getirdiği bilgi birikimi ile bilimin önderliğinde hastaların gereksinimlerine odaklanarak kapsamlı ve tesirli sıhhat tahlilleri sunuyor. Takeda’nın global seviyede geliştirdiği şimdiki tedavi formüllerini Türkiye’deki hastalara ulaştıran Takeda Türkiye, hastaların ve hasta yakınlarının hayatlarında manalı farklar yaratmak için faaliyetlerini sürdürüyor. 

Takeda Türkiye Genel Müdürü Ömür Mangaloğlu; boy kısalığı, bilişsel bozukluklar, iskelet bozuklukları, besbelli yüz özellikleri, işitme kaybı ve kalp-damar hastalıkları üzere kimi klinik özelliklerin çoklukla MPS tiplerinde ortak olarak görülebildiğini vurguluyor.

Mangaloğlu; “Nadir genetik ve metabolik hastalıkların belirtileri şahıstan bireye farklılık gösterebildiği üzere farklı süratlerde da ilerleyebiliyor. Bu nedenle erken teşhis çok kıymetli. Bunun için global seviyede eğitim ve hastalığa dair bilinçlendirme çalışmalarını destekliyor, Türkiye’deki tüm Pediatrik metabolizma klinikleri ile bilimsel münasebetler geliştiriyor, Genel Pediatri klinikleriyle bilgilendirme çalışmaları yaparak erken ve hakikat teşhise erişimi artırmak için çabalıyoruz. Hastalık belirtilerinin ortaya çıkışı ile teşhis ortasındaki vakti azaltmaya ve inovatif tedavi sistemleri geliştirerek hastaların hayat kalitesini artırmaya kararlıyız.  Nadir hastalıklarda, hastanın teşhis ve tedaviye erişiminde gelişim alanları var. Az görülen bir hastalık kümesi olduğu için yenilikçi tedavilerin geliştirilmesi ve sonrasında tedaviye erişim kritik bir kıymete sahip. Takeda olarak bu alanda var gücümüzle çalışmaya devam ederek, hastalarımızın hayatlarında olumlu tesirler yaratmayı sürdüreceğiz,” dedi.

Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı

REKLAM ALANI
ETİKETLER: , ,